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細菌及內(nèi)毒素轉(zhuǎn)位機制原因之ATP耗盡

發(fā)布時間: 2023-08-01  點擊次數(shù): 645次

7.31細菌及內(nèi)毒素轉(zhuǎn)位機制原因之ATP耗盡.png

ATP是細胞能量的來源,在缺氧狀態(tài)下,無氧酵解所產(chǎn)生的ATP不能滿足代謝所需,細胞ATP含量下降,除了組織缺氧因素外,其他因素如氧化反應(yīng)、NO和組織酸中毒等也可使ATP耗盡。ATP耗盡可影響肌動蛋白,抑制單體肌動蛋白轉(zhuǎn)為F-肌動蛋白,因此細胞骨架系統(tǒng)受到破壞,使上皮細胞和內(nèi)皮細胞通透性增加。

ATP耗盡導(dǎo)致上皮細胞通透性增加的另一因素是細胞內(nèi)外Ca2+梯度紊亂。Ca2+對上皮通透性的作用非常復(fù)雜。細胞外Ca2+濃度的提高有利于緊密連接的形成,細胞內(nèi)Ca2+濃度增加可使細胞通透性增加。正常時上皮細胞外與胞質(zhì)內(nèi)Ca2+濃度梯度為10000倍,Ca2+梯度的形成部分受滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及線粒體鈣質(zhì)控制,使Ca2+進入細胞器內(nèi)。細胞內(nèi)外Ca2+梯度的形成還受胞膜上的鈣泵控制,其也需消耗ATP,使細胞內(nèi)的鈣泵出至細胞外,形成梯度。ATP耗盡使細胞內(nèi)的鈣離子不能有效地被泵到細胞外,大量鈣離子貯存在細胞內(nèi),使緊密連接不良,并增加細胞旁通透性。

細胞內(nèi)的Ca2+離子水平還受Na+-Ca2+交換機制影響。在ATP供給充足情況下,細胞內(nèi)外進行Na+-K+交換,在 Na+泵出細胞外的同時,Ca2+被泵入細胞內(nèi)。

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